nyheter

Det første ikke-kliniske testlaboratoriet for PMTA i Kina er fullført, og hovedprodusenten planlegger å gripe rettighetene til det globale produktsikkerhetssystemet

Nylig kjente reporteren til at Smoore Analysis test- og sikkerhetsevalueringssenter (refeeed til som "sikkerhetsevalueringssenter") har bygget Kinas første PMTA ikke-kliniske testlaboratorium.For tiden har laboratoriet dekket de ikke-kliniske forskningskravene til PMTA, materialsikkerhet, HPHC, toksikologiske tester og andre ikke-kliniske elementer.

Dette er første gang en kineserelektronisk sigarettfabrikken har bygget et PMTA-testlaboratorium.Den kan utføre forhåndstesting av FEELM-produkter, forbedre produktsikkerheten omfattende, hjelpe merkevaren med å bestå PMTA. 

Selv om det globale produksjonssenteret for e-sigarettprodukter i Kina, men USA er det største forbrukermarkedet.USA sto for mer enn 55 % av det totale utenlandske globale markedet i 2021 og vil overstige 65 % i 2022 (The 2022 E-Cigarette Industry Export Blue Book).Merkeprodukter produsert av kinesiske ODM/OEM-fabrikker må bestå den strengeste sikkerhetsinspeksjonen i verden før de kommer inn på det amerikanske markedet. Sikkerhetstesting og systematisk demonstrasjon av produkter pleide å være svakheten til kinesiske teknologileverandører. 

Siden etableringen av det første forskningslaboratoriet i 2017 har Smoore imidlertid fortsatt å sette opp verdens ledende testprosjekter og bygge et solid produktsikkerhetsdemonstrasjonssystem.For tiden har Smoore Safety Assessment Center etablert bransjens første E&L-analyse- og testlaboratorium, og forbedrer materialsikkerhetsstandarden for dampmateriale til medisinsk nivå. 

I april i år ble FEELMs kunde NJOY godkjent av PMTA for salg på det amerikanske markedet. FDA mente NJOY-produkter har lavere nivåer av HPHC enn sigaretter, og at brukere av NJOY-produkter er utsatt for lavere nivåer av potensielt skadelige ingredienser og har bedre skadereduksjon enn sigaretter.Logic vape-produkter produsert av Smoore, bestod også PMTA.

For tiden er det åtte produkter godkjent av FDA, hvorav mange er produsert av Smoore.Fabrikkens kvalitetsstyringssystem spiller en svært viktig rolle i FDAs gjennomgang, og det faktum at Smoores OEM-produkter kan bestå PMTA indikerer at FDA i det minste foreløpig har erkjent at OEM-fabrikken oppfyller kravene til kvalitetsstyring fore sigarettfabrikkplanter.